mardi 23 mai 2017

Lchad syndrome

Lchad syndrome

LCHAD deficiency - Genetics Home Reference Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD ) deficiency is a rare. Long-chain 3-hydroxyacyl-coA dehydrogenase (LCHAD ) deficiency is an inherited. LCHAD : Long-Chain Hydroxyacyl CoA Dehydrogense. Risk for a specific pregnancy complication called HELLP syndrome.4.


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LCHAD : Long-Chain Hydroxyacyl CoA Dehydrogense

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Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency

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LCHADD (long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase)


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